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Informazioni sul prodotto

Riferimento Prodotto 7961404571817

Descrizione

30 compresse - Integratore alimentare a base di curcuminoidi, boswellia e zenzero ad altissimo potere antinfiammatoria ad altissima biodisponibilità.

Curcuma

Flogorin® contiene nello specifico la nota e più studiata versione della Curcuma "Curcugreen™ BCM-95®", ottenuta tramite un particolare processo di estrazione. Contiene tutto il gruppo di curcuminoidi presenti nella radice e gli olii essenziali incluso il (Ar)-turmerone. Il numero "95" che caratterizza il brevetto "Curcugreen™ BCM-95®" riguarda il grado di standardizzazione al 95% del complesso curcuminoidi-olii essenziali, che permette un assorbimento ed una sinergia d'azione uniche che ha dimostrato una straordinaria biodisponibilità da 7 al 9 volte superiore a quella dei più comuni estratti di curcuma al 95% di standardizzazione, che si avvale di un dossier di oltre 50 studi clinici e un monitoraggio unico sul controllo qualità-sicurezza di 15 anni.

GMO-free

La curcuma utilizzata è GMO-free, e non contiene nessun eccipiente o colorante artificiale, è gluten-free e non contiene lieviti, amidi, latticini e soia.

Boswellia

Dalla boswellia si estrae una gommoresina ricca in acidi boswellici, acidi tetraciclici e polisaccaridi in grado di svolgere una potente azione nel contribuire alla funzionalità articolare. La resina di Boswellia favorisce la funzionalità articolare e contrasta gli stati di tensione localizzati e sta trovando sempre più conferme scientifiche

Flogorin® contiene una versione altamente biodisponibile di Boswellia, il brevetto di Biosfered, BosLiQ®. L'estratto liquido ad altissima biodisponibilità dalle caratteristiche uniche rispetto ad altre forme di tali estratti analoghi, caratterizzato dalla presenza di acidi triterpenici pentaciclici lipofili oleananici (acidi beta-boswellici), ursanici (acidi beta-boswellici) e i loro esteri e dalla presenza di elevate quantità di AKBA.

Zenzero

Il rizoma di Zenzero sottoforma di estratto secco titolato al 5% in gingeroli, favorisce ulteriormente la funzionalità articolare, contrastando gli stati di tensione localizzati. Il principale costituenti dell'olio essenziale sono gli idrocarburi sesquiterpenici (responsabili dell'aroma tipico). Conosciuta per il suo sapore pungente lo zenzero è negli ultimi decenni studiato per le sue caratteristiche antinausea e digestive.

 

La somministrazione congiunta e sinergica di questi tre elementi naturali di cui si avvale Flogorin® contribuisce sensibilmente alla funzionalità articolare.

 

Informazioni nutrizionali

30 compresse
Informazioni nutrizionali
Dose giornaliera: 2 compresse
Dosi per confezione: 15
Per dose giornaliera (2 compresse)
Curcuminoidi da curcuma
110,4 mg
Estratto di boswellia
di cui acidi boswellici
di cui AKBA
500 mg
125 mg
25 mg
Estratto di zenzero
di cui gingeroli
200 mg
10 mg

Ingredienti: agenti di carica: cellulosa, fosfato dicalcico; estratto di boswellia BosLiq® -AKBA-PWD [estratto secco di boswellia (Boswellia sacra Fluex) gommo-resina 25% acidi boswellici e 5% AKBA], estratto secco di zenzero (Zingiber officinale Rosc.) rizoma 5% gingeroli, curcuminoidi totali da curcuma Curcugreen® (Curcuma longa L., rizoma), agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; agenti di rivestimento: idrossi-propil-metilcellulosa, talco, polietilenglicole.

Modalità d'uso: assumere 2 compresse al giorno con acqua.

Avvertenze

Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano sono importanti. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Conservare in luogo fresco e asciutto. Evitare l'esposizione a fonti di calore e a raggi solari.

 

REFERENZE SCIENTIFICHE:
Aryaeian N, Shahram F, Mahmoudi M, Tavakoli H, Yousefi B, Arablou T, Jafari Karegar S. The effect of ginger supplementation on some immunity and inflammation intermediate genes expression in patients with active Rheumatoid Arthritis. Gene. 2019 May 25;698:179-185. doi: 10.1016/j.gene.2019.01.048. Epub 2019 Mar 4. PMID: 30844477.

Rhode, J., Fogoros, S., Zick, S. et al. Ginger inhibits cell growth and modulates angiogenic factors in ovarian cancer cells. BMC Complement Altern Med 7, 44 (2007). https://doi.org/10.1186/1472-6882-7-44

Inhibition of the NF-?B signaling pathway by the curcumin analog, 3,5-Bis(2-pyridinylmethylidene)-4-piperidone (EF31): anti-inflammatory and anti-cancer properties.
Int Immunopharmacol. 2012 Feb; 12(2):368-77.

J Hepatol. 2015 Sep; 63(3): 661–669.
Curcumin effectively inhibits oncogenic NF-kB signaling and restrains stemness features in liver cancer
Jens U. Marquardt,1,2,# Luis Gomez-Quiroz,3 Lucrecia O. Arreguin Camacho,2 Federico Pinna,4 Yun-Han Lee,1Mitsuteru Kitade,1 Mayrel Palestino Domínguez,3 Darko Castven,2 Kai Breuhahn,4 Elizabeth A. Conner,1 Peter R. Galle,2 Jesper B. Andersen,5 Valentina M. Factor,1 and Snorri S. Thorgeirsson1

J Hepatol.2004 Dec;41(6):926-34.
Curcumin inhibits NF-kappaB activation and reduces the severity of experimental steatohepatitis in mice.
Leclercq IA1, Farrell GC, Sempoux C, dela Peña A, Horsmans Y.

Leclercq IA, Farrell GC, Sempoux C, dela Peña A, Horsmans Y. Curcumin inhibits NF-kappaB activation and reduces the severity of experimental steatohepatitis in mice. J Hepatol. 2004 Dec;41(6):926-34. doi: 10.1016/j.jhep.2004.08.010. PMID: 15582125.

Siddiqui MZ. Boswellia serrata, a potential antiinflammatory agent: an overview. Indian J Pharm Sci. 2011 May;73(3):255-61. doi: 10.4103/0250-474X.93507. PMID: 22457547; PMCID: PMC3309643.

Cuaz-Pérolin C, Billiet L, Baugé E, Copin C, Scott-Algara D, Genze F, Büchele B, Syrovets T, Simmet T, Rouis M. Antiinflammatory and antiatherogenic effects of the NF-kappaB inhibitor acetyl-11-keto-beta-boswellic acid in LPS-challenged ApoE-/- mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Feb;28(2):272-7. doi: 10.1161/ATVBAHA.107.155606. Epub 2007 Nov 21. PMID: 18032778.

Governa P, Marchi M, Cocetta V, De Leo B, Saunders PTK, Catanzaro D, Miraldi E, Montopoli M, Biagi M. Effects of Boswellia Serrata Roxb. and Curcuma longa L. in an In Vitro Intestinal Inflammation Model Using Immune Cells and Caco-2. Pharmaceuticals (Basel). 2018 Nov 20;11(4):126. doi: 10.3390/ph11040126. PMID: 30463367; PMCID: PMC6316569.

Enyeart JA, Liu H, Enyeart JJ. Curcumin inhibits ACTH- and angiotensin II-stimulated cortisol secretion and Ca(v)3.2 current. J Nat Prod. 2009 Aug;72(8):1533-7. doi: 10.1021/np900227x. PMID: 19653644; PMCID: PMC2853174.

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Catanzaro D, Rancan S, Orso G, Dall'Acqua S, Brun P, Giron MC, Carrara M, Castagliuolo I, Ragazzi E, Caparrotta L, Montopoli M. Boswellia serrata Preserves Intestinal Epithelial Barrier from Oxidative and Inflammatory Damage. PLoS One. 2015 May 8;10(5):e0125375. doi: 10.1371/journal.pone.0125375. PMID: 25955295; PMCID: PMC4425476.

Boswellia serrata – Scientific Review on Usage, Dosage, Side Effects …

https://examine.com/supplements/boswellia-serrata/

Biol Pharm Bull. 2004 Oct;27(10):1679-82.

Katagiri F, Inoue S, Sato Y, Itoh H, Takeyama M. Comparison of the effects of Sho-hange-ka-bukuryo-to and Nichin-to on human plasma adrenocorticotropic hormone and cortisol levels with continual stress exposure. Biol Pharm Bull. 2004 Oct;27(10):1679-82. doi: 10.1248/bpb.27.1679. PMID: 15467219.

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